Nanocząsteczki kryształów jonowych (NP) na bazie srebra są interesującymi nanomateriałami do magazynowania i konwersji energii, np. ich roztwory koloidalne można by wykorzystać jako odwracalny nanociecz redoks w półstałych komórkach przepływowych redoks. W tym kontekście, redukcyjna transformacja halogenku srebra Browna, AgX, NP w nanocząsteczki srebra jest badana za pomocą elektrochemii pojedynczych NP, uzupełniona operandowym monitorowaniem wysokiej rozdzielczości. Jednak ich wrażliwość na światło i słaba przewodność sprawiają, że monitorowanie operando ich aktywności chemicznej jest trudne. Zderzenia elektrochemiczne pojedynczych nanocząstek AgX na elektrodę z polaryzacją ujemną świadczą o pełnej konwersji poprzez wiele etapów redukcji w ciągu 3-10 ms.
Potwierdza to dodatkowo symulacja procesu konwersji i operacja za pomocą techniki mikroskopii optycznej o wysokiej rozdzielczości (Backside Absorbing Layer Microscopy, BALM). Obie techniki są interesującymi strategiami wnioskowania na poziomie pojedynczego NP o wewnętrznej pojemności ładunku i szybkości ładowania aktywnych redoks nanomateriałów Browna, demonstrując zainteresowanie szybkim i odwracalnym systemem AgX / Ag jako nanocieczem redoks.
Wysokokontrastowa mikroskopia optyczna arkuszy grafenowych
Aby grafen był materiałem przyjaznym dla przemysłu, musi być produkowany masowo z wysoką jakością i obniżonymi kosztami na dużych obszarach. Dzięki technikom uczenia maszynowego szybkie, nieniszczące i dokładne określanie dużych arkuszy grafenu na podłożach SiO2 / Si stało się w ostatnich latach możliwe dzięki metodzie mikroskopii optycznej. Optymalizacja podłoża w celu uzyskania maksymalnego kontrastu może dodatkowo rozszerzyć zastosowanie metody mikroskopii optycznej do kontroli jakości masowo produkowanego grafenu. Trójwarstwowe struktury grafen / n2 / n3, gdzie n2 i n3 są współczynnikami załamania światła, są rutynowo wykorzystywane do identyfikacji liczby warstw grafenu za pomocą optycznej mikroskopii odbiciowej.
W artykule wyprowadzono dwa równania analityczne, które można łatwo zastosować do wysokokontrastowego obrazowania optycznego arkuszy grafenowych bez konieczności uciekania się do uciążliwych metod numerycznych. W celu wybrania najlepszego materiału o współczynniku załamania światła n2 wyprowadzono jedno z równań, który po pokryciu podłoża o współczynniku załamania światła n3 maksymalizuje kontrast optyczny. Drugie równanie wyprowadza się w celu znalezienia najlepszej grubości warstwy SiO2 w strukturach grafenu / SiO2 / Si, które są powszechnie używane do wytwarzania urządzeń na bazie grafenu. Wyniki są zaimplementowane w MATLAB GUI, patrz Dodatkowe informacje, aby pomóc użytkownikom w używaniu równań.
Mikroskopia optyczna jednocząsteczkowa dynamiki białek i analiza obliczeniowa obrazów w celu określenia rozwoju struktury komórkowej w różnicowaniu Bacillus subtilis
Tutaj wykorzystujemy proteomikę optyczną pojedynczych cząsteczek i analizę obliczeniową obrazów żywych komórek bakteryjnych, wykorzystując milisekundowe superrozdzielcze śledzenie i oznaczanie ilościowe fluorescencyjnie znakowanego białka SpoIIE w pojedynczych żywych bakteriach Bacillus subtilis, aby zrozumieć jego kluczową rolę w rozwoju komórek. Asymetryczny podział komórek podczas sporulacji u Bacillus subtilis przedstawia modelowy system badania rozwoju komórek. SpoIIE jest kluczową integralną fosfatazą białkową błonową, która łączy rozwój morfologiczny z różnicową ekspresją genów.
Jednak podstawowe mechanizmy jego działania pozostają niejasne ze względu na ograniczenia tradycyjnych narzędzi i technologii. Zamiast tego zastosowaliśmy zaawansowane obrazowanie pojedynczych cząsteczek znakowanych fluorescencyjnie SpoIIE w czasie rzeczywistym na żywych komórkach, aby ujawnić istotne zmiany we wzorcach ekspresji, lokalizacji, mobilności i stechiometrii, gdy komórki przechodzą asymetryczny podział komórki, a następnie pochłaniają mniejszy przodpor przez większą komórkę macierzystą. . Nieoczekiwanie stwierdzamy, że SpoIIE tworzy tetramery zdolne do tworzenia klastrów zależnych od komórki i stadium, a jego liczba kopii wzrasta do ~ 700 cząsteczek w miarę postępu sporulacji.
Zaobserwowaliśmy, że wolno poruszające się klastry SpoIIE początkowo zlokalizowane w przegrodach są uwalniane jako ruchome klastry na biegunie przedporu, gdy manifestuje się aktywność fosfatazy, a specyficzny dla przedziału czynnik sigma polimerazy RNA, σF, staje się aktywny. Nasze odkrycia pokazują, że informacja przechwycona w jego czwartorzędowej organizacji umożliwia jednemu białku pełnienie wielu funkcji, rozszerzając ważny paradygmat dla białek regulatorowych w komórkach. Nasze odkrycia, bardziej ogólnie, pokazują użyteczność szybkiej, żywej proteomiki optycznej pojedynczej cząsteczki komórki, aby umożliwić mechanistyczny wgląd w złożone procesy rozwoju komórki podczas cyklu komórkowego.
Mikroskopia konfokalna in vivo i optyczna tomografia koherentna odcinka przedniego w dwóch przypadkach z mukopolisacharydozami
Mukopolisacharydozy to grupa schorzeń wywołanych przez dziedziczne defekty enzymów lizosomalnych, powodujące rozległą wewnątrzkomórkową i zewnątrzkomórkową akumulację glikozaminoglikanów. Ze względu na podtyp mukopolisacharydoz glikozoaminoglikany mogą odkładać się w wielu narządach i tkankach, w tym w rogówce. W niniejszym raporcie przedstawiliśmy wyniki mikroskopii konfokalnej in vivo i optycznej koherentnej tomografii przedniego odcinka oka u 39-letniego mężczyzny z zespołem Scheiego i 41-letniej kobiety z zespołem Morquio (moduł Heidelberg Retina Tomograph 3 Rostock, Niemcy) oraz dokonaliśmy przeglądu literatura.
W mikroskopii konfokalnej in vivo stwierdzono liczne małe i większe hiperrefleksyjne złogi w nabłonku, warstwie Bowmana i zrębie przednim oraz nieprawidłowo ukształtowanych, wydłużonych keratocytach z hiporefleksyjnymi strukturami okrągłymi, które mogą być wakuolami w zrębie przednio-środkowym. Na obrazach optycznej koherentnej tomografii przedniego odcinka oka gromadzenie się złogów glikozaminoglikanów prowadzi do zwiększonego hiporefleksyjnego wyglądu w całej zgrubieniu rogówki.
Analiza ultrastruktury ściany komórkowej roślin za pomocą skaningowej mikroskopii optycznej bliskiego pola (SNOM)
Znaczenie materiałów lignocelulozowych w różnych obszarach badawczych, w tym na przykład w procesach biorafineryjnych i nowych biomateriałach, stale rośnie. Dlatego potrzebna jest szczegółowa wiedza na temat makrocząsteczkowego składania ścian komórkowych roślin. Jednak pomimo ogromnego postępu w analizie strukturalnej i chemicznej ścian komórkowych roślin nadal istnieją wątpliwości dotyczące ultrastruktury. Wynika to albo z ograniczeń metod analitycznych opartych na kryteriach Rayleigha, albo ze stosunkowo niewielkiej ilości informacji chemicznych uzyskanych za pomocą technik wysokiej rozdzielczości przestrzennej.
 Sodium Pyruvate Solution, 100 mM Solution |
|
CCM1753-100 |
Bio Basic |
100 mL |
EUR 60.84 |
|
|
 Stop Solution |
|
F006 |
Cygnus Technologies |
12 ml |
EUR 180 |
|
|
|
Description: Stop Solution by Cygnus Technologies is available in Europe via Gentaur. |
 DTT Solution |
|
R-1104 |
EpiGentek |
1 ml, 500 mM |
EUR 109.45 |
|
Description: fast delivery possible |
 Denaturing solution |
|
DE540 |
Bio Basic |
1L |
EUR 61.31 |
|
|
 AlphaBioCoat Solution |
|
AC001 |
Neuromics |
20 ml |
EUR 271 |
 TRIMMING SOLUTION |
|
99-676-CM |
CORNING |
1 L /pk |
EUR 88 |
|
Description: Specialty Media; Islet products |
 Prehybridization Solution |
|
K2191050-1 |
Biochain |
5 ml |
EUR 137 |
|
Description: Can be used for various proteomics studies in both normal and pathological cases. It is an excellent control and suitable for educational purposes. This product is prepared from whole tissue homogenates and has undergone SDS-PAGE quality control analysis. The protein is stored in a buffer with protease inhibitor cocktail fo prevent degradation. |
 Hybridization Solution |
|
K2191050-2 |
Biochain |
5 ml |
EUR 157 |
|
Description: Can be used for various proteomics studies in both normal and pathological cases. It is an excellent control and suitable for educational purposes. This product is prepared from whole tissue homogenates and has undergone SDS-PAGE quality control analysis. The protein is stored in a buffer with protease inhibitor cocktail fo prevent degradation. |
 Blocking Solution |
|
K2191050-8 |
Biochain |
250 ul |
EUR 137 |
|
Description: Can be used for various proteomics studies in both normal and pathological cases. It is an excellent control and suitable for educational purposes. This product is prepared from whole tissue homogenates and has undergone SDS-PAGE quality control analysis. The protein is stored in a buffer with protease inhibitor cocktail fo prevent degradation. |
) Tissue RNA Storage Solution (for future RNA extraction) |
|
W0592-100 |
101Bio |
- |
Ask for price |
Tissue RNA Storage Solution (for future RNA extraction) |
|
W0592-20 |
101Bio |
- |
Ask for price |
Tissue RNA Storage Solution (for future RNA extraction) |
|
W0592-500 |
101Bio |
- |
Ask for price |
 concentrate (10X)) Stop solution for TMB substrate (ELISA) concentrate (10X) |
|
80100 |
Alpha Diagnostics |
50 ml |
EUR 164 |
) HANKS BALANCED SALT SOLUTION 1X, (MODIFIED FOR ISLETS) |
|
99-597-CM |
CORNING |
1 L /pk |
EUR 57 |
|
Description: Specialty Media; Islet products |
 PMA Enhancer for Gram Negative Bacteria, 5X Solution |
|
31038 |
Biotium |
16ml |
EUR 132 |
|
Description: Minimum order quantity: 1 unit of 16ml |
 Gentamicin Solution, Gentamicin Solution, 50 mg/mL |
|
CCM1123-010 |
Bio Basic |
10 mL |
EUR 64.05 |
|
|
 Holder for Plasmid Midi, Maxi and Maxi plus, Ion Exchange column |
|
FAPDE-holder-for-ion-exchange |
Favorgen |
1 prep |
EUR 158 |
, Red Fluorescence) EZClick? Palmitoylated Protein Assay Kit (FACS/Microscopy), Red Fluorescence |
|
K416-100 |
Biovision |
|
EUR 490 |
, Red Fluorescence) EZClick? Stearoylated Protein Assay Kit (FACS/Microscopy), Red Fluorescence |
|
K418-100 |
Biovision |
|
EUR 490 |
, Green Fluorescence) EZClick? Palmitoylated Protein Assay Kit (FACS/Microscopy), Green Fluorescence |
|
K452-100 |
Biovision |
|
EUR 490 |
, Green Fluorescence) EZClick? Stearoylated Protein Assay Kit (FACS/Microscopy), Green Fluorescence |
|
K453-100 |
Biovision |
|
EUR 490 |
, Green Fluorescence) EZClick? Myristoylated Protein Assay Kit (FACS/Microscopy), Green Fluorescence |
|
K497-100 |
Biovision |
|
EUR 490 |
 Concentrating Solution for Sirius Red Total Collagen Detection Kit |
|
90626 |
Chondrex |
50 ml |
EUR 67.4 |
|
Description: Concentrating Solution for Sirius Red Total Collagen Detection Kit |
 Cumate Solution, high concentration, 10,000x for use with PiggyBac |
|
PBQM100A-1 |
SBI |
500 ul |
EUR 158 |
|
|
 Creatinine Solution, 100ML |
|
X116-100ML |
Arbor Assays |
100ML |
EUR 131 |
 Creatinine Solution, 25ML |
|
X120-25ML |
Arbor Assays |
25ML |
EUR 173 |
 Extraction Solution, 250ML |
|
X123-250ML |
Arbor Assays |
250ML |
EUR 263 |
 Extraction Solution, 50ML |
|
X123-50ML |
Arbor Assays |
50ML |
EUR 123 |
 Mesotocin Solution, 625UL |
|
X127-625UL |
Arbor Assays |
625UL |
EUR 227 |
 Isotocin Solution, 625UL |
|
X128-625UL |
Arbor Assays |
625UL |
EUR 227 |
 RNA Stabilization Solution |
|
FARSS-001 |
Favorgen |
100ml |
EUR 208 |
 Glutaraldehyde, 50% solution |
|
G0875 |
Bio Basic |
25ml |
EUR 60.44 |
|
|
 Glutaraldehyde, 25% solution |
|
GC3870 |
Bio Basic |
100ml |
EUR 60.44 |
|
|
 calibration solution ammonium |
|
ISC20 |
Consort |
ea |
EUR 91 |
 calibration solution bromide |
|
ISC21 |
Consort |
ea |
EUR 91 |
 calibration solution calcium |
|
ISC23 |
Consort |
ea |
EUR 91 |
 calibration solution chloride |
|
ISC24 |
Consort |
ea |
EUR 91 |
 calibration solution cupric |
|
ISC25 |
Consort |
ea |
EUR 91 |
 calibration solution fluoride |
|
ISC27 |
Consort |
ea |
EUR 91 |
 calibr. solution fluoroborate |
|
ISC28 |
Consort |
ea |
EUR 91 |
 calibration solution iodide |
|
ISC29 |
Consort |
ea |
EUR 91 |
 calibration solution nitrate |
|
ISC31 |
Consort |
ea |
EUR 91 |
 cal. solution perchlorate |
|
ISC32 |
Consort |
ea |
EUR 91 |
 cal. solution potassium |
|
ISC33 |
Consort |
ea |
EUR 91 |
 calibration solution silver |
|
ISC34 |
Consort |
ea |
EUR 91 |
 calibration solution sodium |
|
ISC35 |
Consort |
ea |
EUR 91 |
 cal. solution surfactant |
|
ISC36 |
Consort |
ea |
EUR 91 |
 calibration solution ammonia |
|
ISC50 |
Consort |
ea |
EUR 91 |
 Glyoxal, 40% solution |
|
D0238 |
Bio Basic |
1Kg |
EUR 75.91 |
|
|
 Ponceau S Solution |
|
P9100-002 |
GenDepot |
20ml |
EUR 68 |
Ponceau S Solution |
|
P9100-010 |
GenDepot |
100ml |
EUR 91 |
Ponceau S Solution |
|
P9100-050 |
GenDepot |
500ml |
EUR 155 |
 10% SDS Solution |
|
S0792-050 |
GenDepot |
500ml |
EUR 93 |
10% SDS Solution |
|
S0792-100 |
GenDepot |
2X500ml |
EUR 122 |
 20% SDS Solution |
|
S0793-050 |
GenDepot |
500ml |
EUR 120 |
20% SDS Solution |
|
S0793-100 |
GenDepot |
2X500ml |
EUR 166 |
 Smooth Coat Solution |
|
SC300 |
Neuromics |
20 ml |
EUR 257 |
W tym rozdziale skaningowa mikroskopia optyczna bliskiego pola (SNOM) jest prezentowana jako potężne narzędzie do chemicznej i strukturalnej charakterystyki ścian komórkowych roślin ograniczonej przez subdyfrakcję.
