ImunoAce RSV 20 testów / pudełko

388 złotty

20 testów grypy w zestawie do natychmiastowego użycia w miejscu badań

Produkt

1. Broszura ImunoAce Flu (PDF: 980 KB)
2. Ulotka dołączona do pakietu ImunoAce Flu (PDF: 213 KB)
3. ImunoAce Flu Ｑ＆Ａ (PDF: 66 KB)
4. Procedury testowania grypy ImunoAce (PDF: 322 KB)
5. ImunoAce Flu

ImunoAce Flu

Wymaz

Cechy produktu

1. ■ Znaczna poprawa czułości przy niskich stężeniach.
2. (Minimalne granice wykrywalności: Flu A 7,5 × 103 TCID50 / test, FluB 7,5 × 104 TCID50 / test)
3. ■ Nowa technologia ogranicza niespecyficzne reakcje.
4. ■ Szybkie określenie.
5. (Można określić po trzech minutach, jeśli na płytce testowej pojawią się linie.)
6. ■ Łatwa w użyciu fiolka ekstrakcyjna.

Procedura testowa

 

■ Procedura testowa

1. Wlać próbkę 80 ～ 120 μL do miejsca na płytce testowej, na której zostanie umieszczona próbka.

2. Obserwować obszar odczytu płytki testowej po 3–8 minutach i interpretować wynik w następujący sposób.

■ Interpretacja

A-dodatni, jeśli w obszarach odczytu [A] i [C] obserwuje się czarną linię

B-dodatni, jeśli w obszarach odczytu [B] i [C] obserwuje się czarną linię

Ujemny, jeśli nie widać czarnej linii w obszarze odczytu [A] i [B], ale kolor jest widoczny w obszarze odczytu [C]

Ostrzeżenia i środki

1. Obsługa

1) Odczynniki zawierają azydek sodu, który jest szkodliwy przy wdychaniu, połknięciu lub w kontakcie ze skórą. W przypadku kontaktu z oczami natychmiast przemyć dużą ilością wody przez 15 minut. W razie potrzeby zasięgnąć porady lekarza.
2) W przypadku kontaktu ze skórą lub szmatką natychmiast przemyć mydłem lub dużą ilością wody.
2. Pobieranie, przygotowywanie i przechowywanie
1) ImunoAce Flu reaguje na grypę typu A i B. Nie reaguje na wirusa grypy typu C.
2) ImunoAce Flu to zestaw do szybkiego testu wykrywający antygen wirusa grypy typu A i typu B. Ostateczna diagnostyka powinna zostać przeprowadzona przez lekarzy w połączeniu ze stanem klinicznym i innymi wynikami testów, takimi jak kultura izolacji.
3) Postępuj zgodnie z procedurą testową opisaną w ulotce dołączonej do opakowania.
4) Przechowuj zestaw w temperaturze pokojowej lub w lodówce (2-30 ℃). Unikaj bezpośredniego światła słonecznego.
5) Pozostawić tester zapieczętowany w torebce foliowej do momentu tuż przed użyciem.
6) Nie dotykaj powierzchni testowej ani nie narażaj jej na ścieranie.
7) Osadzenie się odczynnika ekstrakcyjnego nie wpłynie na wynik testu.
8) Nie używać odczynników po upływie terminu ważności.
9) Dołączone waciki nadają się do pobierania próbek z nosa. Użyj sterylnego wymazu z gardła (opcja) do pobrania próbki z gardła.
10) Nie używać wacika, gdy jest złamany, zgięty lub poplamiony.
11) Unikaj poniższych zastosowań, ponieważ może to stwarzać ryzyko pęknięcia kija.
– użycie z nadmierną siłą, mocne pchanie lub nadmierne skręcanie, obciążać sztyft, szczególnie w cienki obszar.
– użycie z celową transformacją (wygina się, zakrzywia i odchyla) do kija.
12) Nie należy wykonywać operacji wprowadzania na siłę, gdy odległość wprowadzenia jest wyraźnie mniejsza niż zwykle w miejscu osadzania.
W szczególności istnieje możliwość, że opór stawia sztyft, gdy próbka jest pobierana od niemowlęcia i pacjenta z wąską jamą nosową. W takim przypadku nie należy mocno pocierać, przykładając zasilanie do drążka. Ponadto nie obracaj drążka na siłę.
13) Wszelkie ślady śluzu na końcu wacika należy delikatnie usunąć gazą. Nie przecieraj końcówki zbyt mocno.
Do badania komórki naskórka błony śluzowej powinny pozostać na końcówce.

3. Utylizacja
1) Ponieważ płytki testowe, sterylne gaziki, fiolki ekstrakcyjne, filtrowane dysze, zakraplacze, filtrowane końcówki, pozostałe próbki itp. Mogą powodować infekcje, należy je autoklawować (121 ℃, 20 min) lub namoczyć w 0,1% podchlorynie dłużej niż godzinę. W przypadku utylizacji odczynników, pozostałych odczynników lub ich akcesoriów należy postępować z nimi zgodnie z przepisami ustawowymi i wykonawczymi dotyczącymi usuwania odpadów medycznych i kontroli zanieczyszczenia wody.
2) W ekstrakcie próbki 0,09% azydku sodu jest zawarte jako konserwant. Jeśli roztwór zawierający sód będzie odrzucany przez długi czas, może dojść do powstania wybuchowego azydku metalu, jeśli odpływ jest wykonany z metalu. Dlatego należy go wyrzucić z dużą ilością wody.

Dane referencyjne

■
Wirus grypy korelacyjnej A.

Nasal awab wirusowy sposób hodowli izolacji
Pozytywne Negatywne Całkowita
ImunoAce grypy pozytywna 100 9 (* 1) 109
ujemna 6 187 193
Razem 106 196 302
Dodatni wskaźnik zgodności: 94,3%
wskaźnik ujemna zgodność: 95,4%
Całkowita szybkość zgodność: 95,0%
(* 1) Osiem z tych próbek jest dodatnich, a jedna ujemna, gdy testowana jest metodą RT-PCR.
Wirus grypy B.

Nasal awab wirusowy sposób hodowli izolacji
Pozytywne Negatywne Całkowita
ImunoAce grypy Pozytywne 69 3 (* 2) 72
negatywna 0 230 230
Suma 69 233 302
Dodatni wskaźnik zgodności: 100%
szybkość ujemna zgodność: 98,7%
Całkowita szybkość zgodność: 99,0%
(* 2) Jedna z tych próbek dało wynik pozytywny, a dwie dały wynik negatywny w badaniu metodą RT-PCR.

Podsumowanie produktów do wykrywania grypy

■ Zasada pomiaru Immunochromatografia
■ Ważność 18 miesięcy
■ Przechowywanie w temperaturze 2-30 ℃
■ Czas detekcji 3–8 minut

Pytania i odpowiedzi dotyczące wykrywania grypy Capillia

Q1.
Linia dodatnia zniknęła 8 minut później. Jak powinniśmy ocenić wynik?
A1.
Kiedy próbka jest umieszczana w obszarze umieszczania próbki na płytce testowej, koloidalne przeciwciało wirusa grypy znakowane platyną i złotem
(dalej nazywane „wyznakowanym przeciwciałem”) rozpuszcza się i migruje przez rozwijający się obszar w wyniku działania kapilarnego. Wyznakowane przeciwciało
marginalnie zlepia się razem ze względu na składniki pochodzące z próbki i może poruszać się wolniej po obszarze linii testowej. Linia
zniknęła, ponieważ wszystkie wyznakowane przeciwciała przeszły przez ten obszar. Jeśli czarna linia zniknęła po 8 minutach, wynik testu był
ujemny. Proszę ocenić po 8 minutach, szczególnie w przypadku słabo pozytywnej reakcji.

Q2.
Badanie ImunoAce Flu u pacjenta z gorączką i objawami grypy dało wynik negatywny. Jaki powód mógłby być możliwy?
A2.
ImunoAce Flu to odczynnik, który szybko wykrywa antygeny wirusa grypy A i antygeny wirusa grypy B. Kiedy ImunoAce Flu jest stosowany do
antygenów wirusa grypy A, minimalna czułość wykrywania wynosi 7,5 x 103 TCID50 / test, a 7,5 x 104
TCID50 / test po zastosowaniu do
antygenów wirusa grypy B. Jednak całkowita ilość antygenów wirusa grypy w badanych próbkach pobranych od pacjenta jest mniejsza
niż minimalna czułość wykrywania, a odczyt będzie ujemny. Dlatego odczyt, że próbka jest ujemny, nie
koniecznie oznacza „niezainfekowany” wirusem grypy. Wreszcie, lekarz prowadzący powinien postawić diagnozę, biorąc pod uwagę inne wyniki
badań, w tym wskazania kliniczne, izolowane inkubacje wirusa itp.

Pytanie 3.
Opracowanie materiału testowego trwało dłużej niż zwykle od momentu umieszczenia. Linia kontrolna była również mniej wyraźna niż zwykle. Jaka
może być przyczyna?
A3.
Jedną z przyczyn może być niewystarczająca ilość materiału do badań. Dodaj jeszcze jedną kroplę ekstraktu z próbki. Jeśli trzymasz fiolkę ekstrakcyjną pod kątem,
może to spowodować spadnięcie mniejszej ilości płynu. Trzymać fiolkę ekstrakcyjną poziomo i, ostrożnie trzymając środkową część fiolki, dodać trzy krople
ekstraktu próbki do miejsca umieszczenia próbki. Co więcej, rozwój testu może zostać opóźniony, jeśli płyta testowa pogorszy się z powodu
wchłoniętej wilgoci. Można temu zapobiec, przeprowadzając test natychmiast po rozszczelnieniu płytki testowej. Jeśli kolejne płytki testowe
dają takie same wyniki, prosimy o kontakt.
Q4.
W obszarze odczytu na płytce testowej pojawiły się linie [A] i [B]. Jaki jest prawdopodobny powód?
A4.
Przypadek kliniczny, w którym badana próbka została zakażona zarówno grypą A, jak i B, sugeruje, że jest ona podwójnie dodatnia. W
Badane próbki należy uznać zarówno A, jak i B pozytywna. Jednak niejasność którejkolwiek z linii wskazuje na niespecyficzną reakcję
wywołaną przez składnik pochodny próbki.
Pytanie 5.
Czy masz dane dotyczące dat zachorowań i „dodatnich” wskaźników przy użyciu zestawów ImunoAce Flu?
A5.
Następujące sześć obiektów może zapewnić oceny.
Szpital Pediatryczny Takasaki, Szpital Pediatryczny Shindo, Szpital Pediatryczny Yamashita, Szpital Pediatryczny Yokoyama, Klinika Shibao i
Klinika Pediatryczna Iwaya.

 

Procedura testu na grypę ImunoAce

Metody pobierania próbek

Pobieranie próbek za pomocą wymazu z gardła, nosa lub aspiratu z nosa Dozowanie próbki

• Użyj sprzedawanego oddzielnie
• sterylny wymaz z gardła
• do pobierania próbek z gardła.
• Zbierz próbki za pomocą
• wacik dołączony do zestawu.
• Po odessaniu namocz wacik
• i zbierz próbkę.
• przygotowanie próbki
• Oderwij górną pieczęć
• fiolkę ekstrakcyjną z
• załączony otwieracz.
• Namoczyć zebrany wacik
• próbkę, dobrze wymieszać i
• wycisnąć płyn z
• wymaz.

• 

Mocno przymocuj
dyszę filtra do górnej części
fiolki ekstrakcyjnej.

Odczytywanie wyniku
3 ~ 8min. 8min.
Przytrzymaj palcami środek
fiolki ekstrakcyjnej
i
wypuść trzy krople
próbki.

Lieven Gevaert

A-dodatni B-dodatni Negatywny

* Zobacz ulotkę produktu, jeśli używasz medium transportowego
lub soli fizjologicznej.
*
W tym zestawie nie ma aspiratorów ani sterylnych wymazów z gardła .